Peptídeos/ACE-031
🩹 Recuperação & Cicatrização

ACE-031 (ActRIIB-Fc · ACVR2B-Fc)

Proteína de fusão que bloqueia a miostatina e ligantes relacionados, promovendo crescimento muscular; estudada em distrofias musculares (fase 2 interrompida).

Também conhecido como:
ActRIIB-FcACVR2B-FcRamatercept

O que é ACE-031

ACE-031 é uma proteína de fusão recombinante composta pelo domínio extracelular do receptor de activina tipo IIB (ActRIIB) ligado à região Fc da IgG1 humana. Desenvolvida pela Acceleron Pharma, atua como "receptor chamariz": circula na corrente sanguínea e captura miostatina (GDF-8), GDF-11, activinas e outros membros da família TGF-β antes que eles se liguem aos receptores naturais no músculo, removendo assim o freio endógeno sobre o crescimento muscular. Ao neutralizar esses ligantes inibitórios, ACE-031 permite que a via de sinalização anabólica muscular (PI3K/Akt/mTOR) opere sem supressão, resultando em aumento da massa muscular esquelética e redução concomitante de gordura corporal observados em modelos animais e nos primeiros ensaios clínicos em humanos. Os ensaios de fase 2 em pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) foram interrompidos em 2013 pela própria empresa após sinais de segurança vascular — epistaxe, telangiectasias e sangramento gengival — atribuídos à inibição off-target de BMP-9 e BMP-10, ligantes críticos para a homeostase do endotélio vascular. Não há aprovação regulatória para nenhuma indicação; uso restrito a pesquisa (RUO).

Protocolo de Administração

PRO
1
Via de administração
Subcutânea (SC) — usada nos ensaios clínicos de DMD
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Efeitos colaterais

  • Epistaxe (sangramento nasal) — evento que levou à interrupção do ensaio DMD
  • Telangiectasias cutâneas (vasos dilatados visíveis na pele)
  • Sangramento gengival
  • Reações no local de injeção (eritema, edema)
  • Os eventos vasculares são atribuídos à inibição off-target de BMP-9/BMP-10, essenciais para homeostase endotelial

Contraindicações

  • Gravidez e lactação (ausência de dados de segurança)
  • Coagulopatias ou uso de anticoagulantes (risco hemorrágico aumentado)
  • Doenças vasculares ativas (telangiectasia hereditária, hipertensão pulmonar)
  • Histórico de sangramento anormal de mucosas
  • Uso fora de contexto de pesquisa supervisionada — sem aprovação regulatória em nenhum país

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Fatos Rápidos

ClassificaçãoInibidor de miostatina (ActRIIB antagonista)
Meia-vidaLonga (~10–14 dias; proteína de fusão Fc)
CategoriaRecuperação & Cicatrização
Nível de EvidênciaClínico inicial (fase 2 interrompida — sem aprovação)

Este conteúdo é informativo. Consulte um profissional de saúde antes de utilizar qualquer peptídeo.