Mazdutida (IBI362 · OXM3)

Agonista dual de receptores GLP-1 e glucagon investigado para obesidade e DM2, com ação sinérgica no metabolismo energético e hepático.

O que é Mazdutida

Mazdutida é um peptídeo sintético de ação dupla que atua simultaneamente nos receptores de GLP-1 (peptídeo similar ao glucagon tipo 1) e de glucagon (GCGR). Desenvolvido pela Innovent Biologics sob os códigos IBI362/OXM3, é estruturalmente derivado da oxintomodulina humana — hormônio intestinal endógeno com propriedades agonistas sobre ambos os receptores — modificado para estender a meia-vida e viabilizar dosagem semanal. O agonismo GLP-1R promove secreção de insulina dependente de glicose, supressão de glucagon pós-prandial, retardo do esvaziamento gástrico e saciedade central pronunciada. O agonismo GCGR aumenta o gasto energético basal e a oxidação de ácidos graxos hepáticos, produzindo efeito sinérgico na redução de gordura visceral e hepática que supera o observado com agonistas puros de GLP-1. Essa dualidade é o principal diferencial mecanístico do composto. Em ensaios clínicos de Fase 2 e Fase 3 conduzidos na China (programa GLORY-1, GLORY-2, GLORY-3), mazdutida demonstrou redução de peso de 10–18% em 24–48 semanas em adultos com obesidade ou sobrepeso, além de melhora de HbA1c em diabéticos tipo 2. Estudos adicionais investigam ação em esteatohepatite metabólica (MASH/MAFLD). O composto não possui aprovação da ANVISA, FDA ou EMA até junho de 2026, sendo seu uso restrito a pesquisa clínica e contexto RUO.

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