Peptídeos/Melanotan 1
Estética & Pele

Melanotan 1 (MT-1 · Afamelanotida)

Análogo sintético do hormônio α-MSH que estimula a produção de eumelanina, usado em pesquisa de fotoproteção e tratamento de porfiria eritropoiética.

Também conhecido como:
MT-1AfamelanotidaAfamelanotide[Nle4,D-Phe7]-α-MSHSCENESSECUV1647

O que é Melanotan 1

Melanotan 1 (MT-1), também conhecido pela denominação internacional afamelanotida, é um análogo sintético linear do hormônio estimulador de melanócitos alfa (α-MSH), com substituições nas posições 4 (Nle) e 7 (D-Phe) que aumentam sua estabilidade metabólica em relação ao peptídeo nativo. Sua ação primária ocorre via agonismo seletivo no receptor melanocortinérgico tipo 1 (MC1R), expresso principalmente nos melanócitos da pele. A ativação desse receptor estimula a produção de eumelanina — o pigmento marrom-escuro — por meio da via cAMP/PKA, resultando em escurecimento cutâneo mesmo sem exposição a radiação UV. Por ser seletivo ao MC1R, MT-1 não ativa o MC4R de forma significativa, diferindo do Melanotan 2 nesse ponto e não apresentando os efeitos sobre libido e apetite associados àquele composto. A aplicação clínica mais avançada de MT-1 é o tratamento da porfiria eritropoiética (EPP), condição genética rara em que acúmulo de protoporfirina provoca dor intensa e fototoxicidade à luz solar. Sob o nome comercial SCENESSE® (implante subcutâneo de 16 mg de afamelanotida), o composto obteve aprovação da EMA (2014) e FDA (2019) para EPP, representando evidência clínica de fase III robusta nessa indicação específica. Ensaios clínicos também investigam seu potencial no vitiligo, urticária solar e outras fotodermoses, com resultados preliminares favoráveis, porém ainda sem aprovação regulatória para essas indicações. Fora do contexto clínico aprovado, MT-1 é estudado como agente de fotoproteção em pesquisa (RUO) por sua capacidade de induzir bronzeamento sem UV. Essa aplicação permanece fora de aprovação regulatória e os dados em populações saudáveis são limitados. Não há evidências suficientes para recomendar uso em contextos cosméticos ou de performance. Todos os usos descritos aqui são de caráter educacional e de pesquisa; MT-1 não deve ser interpretado como tratamento ou suplemento.

Protocolo de Administração

PRO
1
Dose nos estudos clínicos de EPP
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Efeitos colaterais

  • Náusea e vômito (transitórios, mais comuns nas primeiras doses)
  • Flushing (rubor facial) e fadiga
  • Hiperpigmentação difusa e de nevos melanocíticos (esperada — mecanismo de ação)
  • Cefaleia
  • Reação local no sítio de injeção ou implante
  • Aumento no número ou tamanho de nevos (monitoramento dermatológico recomendado nos estudos)

Contraindicações

  • Histórico pessoal ou familiar de melanoma ou displasia de nevos (risco teórico de estimulação melanocítica)
  • Gravidez e lactação (ausência de dados de segurança)
  • Fotossensibilidade de etiologia não diagnosticada antes de avaliação médica
  • Uso simultâneo de fotossensibilizantes (interação não estudada adequadamente)
  • Fora de protocolo de pesquisa aprovado ou indicação clínica reconhecida (EPP)

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Fatos Rápidos

ClassificaçãoAgonista de receptor melanocortinérgico (MC1R) — análogo α-MSH
Meia-vida~1–2 horas (peptídeo SC livre); implante SCENESSE libera lentamente por ~2 meses
CategoriaEstética & Pele
Nível de EvidênciaClínico avançado (aprovado para EPP — EMA 2014, FDA 2019) | RUO para demais indicações

Este conteúdo é informativo. Consulte um profissional de saúde antes de utilizar qualquer peptídeo.